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《CDR用药手册》是由上海知了信息咨询有限公司编撰的临床常用的处方工具书。

每年创新再版，目前拥有26万读者群。

2008版首创：药物专论区分说明书和非说明书资料来源的编排方式，兼顾临床医生处方时在寻求法规保护和扩大临床经验上的双重需求。

2008版>>>
收载958个临床常用药物和即将上市的新药；收载18013个中英文药物名称；每篇药物专论平均3000余字，突出适应症、用法用量、不良反应、相互作用等关键信息。现仅需75元即可购得08版《CDR用药手册》印刷版，欲购从速！
【范例】《CDR用药手册》收载的品种范围主要为临床常用药物、国内新上市药物、国家基本药物，以及部分国外已上市而国内尚未上市的品种。《CDR用药手册》中的每一篇药物专论，均按照【其它名称】、【成分】、【分类】、【抗菌谱】、【制剂规格】、【临床应用】、【用法用量】、【禁忌症】、【特殊人群用药】、【注意】、【给药说明】、【不良反应】、【药物过量】和【相互作用】等14个条目及顺序进行编辑，每个条目下的二级及三级条目亦按照固定的顺序编辑并使用特殊符号进行排版。【临床应用】、【用法用量】、【禁忌症】条目下，根据数据来源的不同，以二级条目的形式对说明书来源和非说明书来源的信息分别加以描述，并以不同的字体排版。若非说明书来源的信息同于说明书来源信息，则仅保留说明书来源的条目和信息；反之，若暂未收集到说明书来源的信息，则仅保留非说明书来源的条目和信息。除上述三个条目外，其它条目下不区分说明书和非说明书来源的信息，而是将各来源数据进行整合后罗列在相应条目之下。来源于国外文献的信息，【用法用量】条目下专门以三级条目加以描述，而其它条目下的此类信息，则在该信息后以“(国外资料)”注明。对暂未收录到有关信息或所收录的信息为不清楚或不明确者，统一以“尚不明确”表示。本书使用的缩略语请参考附录中的缩略语对照表。对于并列的选择，文中以“/”分隔，表示“或”的意思，如“i.v./i.v.gtt”表示“静注或静滴”。药物名称信息包括药物的中、英文通用名称，以及临床常用的中、英文一般名称(如商品名、别名、曾用名等)。药物的中、英文通用名称作为药物专论标题，临床常用的中、英文一般名称罗列在【其它名称】下。【成分】不列出单成分药物的成分信息，其成分信息同中文通用药物名；复方药物列出其主要活性成分信息。【分类】为该药物在本书中详细分类信息。【抗菌谱】根据临床常见的敏感菌和不敏感菌/耐药菌分别列出抗微生物药的抗菌谱信息。对非抗微生物药，则不保留该条目。【制剂规格】包括国内市售药物的各种剂型、规格信息，以及部分国外已上市而国内未上市药物的制剂与规格信息。【临床应用】包括国家食品药品监督管理局批准的适应症及国内外权威文献中收录的药物的其它临床用途。同一药物的不同制剂在临床应用上存在较大差异时，则按剂型分别描述。对仅来源于国外文献的临床应用信息则集中编辑在【用法用量】的“国外参考信息”条目下。【用法用量】收录成人常规剂量，根据数据来源不同，按二级条目[说明书用法用量]和[其它用法用量]分别描述；国家批准说明书来源的数据归入[说明书用法用量]下，而其它权威文献(包括中、英文)来源的数据则归入[其它用法用量]下，按国内、国外来源分条目描述。此外，每一二级条目下按不同疾病分条专述，对于未专门针对某一种疾病的临床常见用法，统一按“一般用法”处理，而“其它临床用法”则作为“一般用法”的补充说明，或其它未明确专门针对某种疾病的临床非常见用法均归入“其它临床用法”下。【禁忌症】按二级条目[说明书禁忌症]和[其它禁忌症]分别描述。国家批准说明书来源的数据归入[说明书禁忌症]下，而其它权威文献(包括中、英文)来源的数据则归入[其它禁忌症]下。某一二级条目下若无内容，则不保留该二级条目。【特殊人群用药】包括儿童、老人、孕妇、哺乳妇女及其它处于特殊病理生理状态(包括肝功能不全者、肾功能不全/透析者及其它)人群的用药注意事项及用法用量。各特殊人群的用法用量描述原则同【用法用量】。【注意】包括慎用、交叉过敏、对检验值/诊断的影响、用药相关检查/监测项目、对驾驶/机械操作的影响等五个方面信息。【给药说明】包括给药条件、减量/停药条件、配伍信息及其它(用药过程中还需注意的其它相关事宜)等四个方面信息。【不良反应】按不同器官/系统分别罗列用药后可能出现的各种毒副作用、药物过敏、耐药性、依赖性以及致畸、致癌、致突变等信息，并将部分不良反应的临床处理建议专述其后。对于不良反应的描述，仅提供可能出现的症状、体征等，包括严重程度，但不包括发生频率。【药物过量】包括用药过量的剂量、表现、处理意见等信息。【相互作用】包括药物与药物、药物与食物、药物与酒精、药物与尼古丁、药物与放射、药物与清洁剂等相互作用。按照先拮抗后协同的顺序进行编辑，列出与本药可能存在相互作用的物质，其后概述性地阐明相互作用的结果及处理建议。

2008版>>>

收载958个临床常用药物和即将上市的新药；

收载18013个中英文药物名称；

每篇药物专论平均3000余字，突出适应症、用法用量、不良反应、相互作用等关键信息。
现仅需75元即可购得08版《CDR用药手册》印刷版，欲购从速！

【范例】

《CDR用药手册》收载的品种范围主要为临床常用药物、国内新上市药物、国家基本药物，以及部分国外已上市而国内尚未上市的品种。

《CDR用药手册》中的每一篇药物专论，均按照【其它名称】、【成分】、【分类】、【抗菌谱】、【制剂规格】、【临床应用】、【用法用量】、【禁忌症】、【特殊人群用药】、【注意】、【给药说明】、【不良反应】、【药物过量】和【相互作用】等14个条目及顺序进行编辑，每个条目下的二级及三级条目亦按照固定的顺序编辑并使用特殊符号进行排版。
【临床应用】、【用法用量】、【禁忌症】条目下，根据数据来源的不同，以二级条目的形式对说明书来源和非说明书来源的信息分别加以描述，并以不同的字体排版。若非说明书来源的信息同于说明书来源信息，则仅保留说明书来源的条目和信息；反之，若暂未收集到说明书来源的信息，则仅保留非说明书来源的条目和信息。除上述三个条目外，其它条目下不区分说明书和非说明书来源的信息，而是将各来源数据进行整合后罗列在相应条目之下。
来源于国外文献的信息，【用法用量】条目下专门以三级条目加以描述，而其它条目下的此类信息，则在该信息后以“(国外资料)”注明。
对暂未收录到有关信息或所收录的信息为不清楚或不明确者，统一以“尚不明确”表示。
本书使用的缩略语请参考附录中的缩略语对照表。
对于并列的选择，文中以“/”分隔，表示“或”的意思，如“i.v./i.v.gtt”表示“静注或静滴”。
药物名称信息包括药物的中、英文通用名称，以及临床常用的中、英文一般名称(如商品名、别名、曾用名等)。药物的中、英文通用名称作为药物专论标题，临床常用的中、英文一般名称罗列在【其它名称】下。
【成分】不列出单成分药物的成分信息，其成分信息同中文通用药物名；复方药物列出其主要活性成分信息。
【分类】为该药物在本书中详细分类信息。
【抗菌谱】根据临床常见的敏感菌和不敏感菌/耐药菌分别列出抗微生物药的抗菌谱信息。对非抗微生物药，则不保留该条目。
【制剂规格】包括国内市售药物的各种剂型、规格信息，以及部分国外已上市而国内未上市药物的制剂与规格信息。
【临床应用】包括国家食品药品监督管理局批准的适应症及国内外权威文献中收录的药物的其它临床用途。同一药物的不同制剂在临床应用上存在较大差异时，则按剂型分别描述。对仅来源于国外文献的临床应用信息则集中编辑在【用法用量】的“国外参考信息”条目下。
【用法用量】收录成人常规剂量，根据数据来源不同，按二级条目[说明书用法用量]和[其它用法用量]分别描述；国家批准说明书来源的数据归入[说明书用法用量]下，而其它权威文献(包括中、英文)来源的数据则归入[其它用法用量]下，按国内、国外来源分条目描述。此外，每一二级条目下按不同疾病分条专述，对于未专门针对某一种疾病的临床常见用法，统一按“一般用法”处理，而“其它临床用法”则作为“一般用法”的补充说明，或其它未明确专门针对某种疾病的临床非常见用法均归入“其它临床用法”下。
【禁忌症】按二级条目[说明书禁忌症]和[其它禁忌症]分别描述。国家批准说明书来源的数据归入[说明书禁忌症]下，而其它权威文献(包括中、英文)来源的数据则归入[其它禁忌症]下。某一二级条目下若无内容，则不保留该二级条目。
【特殊人群用药】包括儿童、老人、孕妇、哺乳妇女及其它处于特殊病理生理状态(包括肝功能不全者、肾功能不全/透析者及其它)人群的用药注意事项及用法用量。各特殊人群的用法用量描述原则同【用法用量】。
【注意】包括慎用、交叉过敏、对检验值/诊断的影响、用药相关检查/监测项目、对驾驶/机械操作的影响等五个方面信息。
【给药说明】包括给药条件、减量/停药条件、配伍信息及其它(用药过程中还需注意的其它相关事宜)等四个方面信息。
【不良反应】按不同器官/系统分别罗列用药后可能出现的各种毒副作用、药物过敏、耐药性、依赖性以及致畸、致癌、致突变等信息，并将部分不良反应的临床处理建议专述其后。对于不良反应的描述，仅提供可能出现的症状、体征等，包括严重程度，但不包括发生频率。
【药物过量】包括用药过量的剂量、表现、处理意见等信息。
【相互作用】包括药物与药物、药物与食物、药物与酒精、药物与尼古丁、药物与放射、药物与清洁剂等相互作用。按照先拮抗后协同的顺序进行编辑，列出与本药可能存在相互作用的物质，其后概述性地阐明相互作用的结果及处理建议。